基本单位的确定，氨基酸，核苷酸等都是多属性的（氨基酸的羧基和氨基，核苷酸的磷酸和碱基ACTG），既有确定的连接也有一定的方向，使得构成一定的骨架，存储无限的信息。
局部的互补形成的结构是一个分维，有一定的封闭性
DNA，RNA，PROTEIN等都是层次，其内部亦有层次（基因及其表达），层次之间有一定的相似性：一阶序列二阶模体三阶结构，概率网络需要各个层次的偶联才能较为确定地坍缩成具体路径，或者其构成的概率路径在机体内分子的疯狂碰撞中得以实现。
互变异构是一系列的可逆反应，其有一定的分布，其在一定条件是确定性的，即K值是常数，这是高维的视角。在多反应的耦合中构成网络的开放结构，将单位看作一定的波，多耦合可视为傅里叶变换，相对性的运用是其耦合的关键
依数性，势能差，相对性
网络的变化是环境的变化，如重力改变环境的几何形式和曲率从而产生引力
互补是一阶的A=T，C=G，其高阶如AAA和TTT对应的氨基酸不同
层次耦合，环路形成，但这是静态的模型，现实一般都是时空特异性表达的，即形式可以不自洽，只需实际的速度足以运动，如同自行车的运动
信息传递，各个层次内部有各种网络，但最终是有一定路径的，这是观测的原因和结构
基因芯片的信息是层次之间的比例？轨道的寻找确定即路径的概率积分，其有一定的耦合，这依赖于自旋的相互作用，其可产生精细结构，即组合产生的多样性；还有从特定维度寻找周期；原子的壳层结构确定不同的层次分布对应的n-l（n-1）-m（2l+1）-ms（+-1/2）
生命的本质是其亚层单位，即网络的本征，路径。路径的单位，各种物质和酶（概率的坍缩）。
静态：生命物质的化学组成（原子的顺序）、性质（与其他层次的耦合）、结构和功能
动态：化学物质的变化，转换，这个过程的能量变化和信息变化
本征式的单位：酶，维生素，激素----新陈代谢的途径（如糖酵解、三羧酸循环、氧化磷酸化、磷酸戊糖途径）
分子结构（如抗体）是概率式连接成为通路的一个前提，但需要本征，不然就是收敛结构视为层次，通过接口连接。我们知道了识别对相似性的依赖，这是底层结构的要求，然后我们该反过来探索网络的通路（网络的本征）再构造整体网络：核酸和蛋白质的耦合
层次的相似性体现于膜：多种蛋白的组合，其特点的组合结构，动态平衡，模块化
激光，粒子数翻转，破坏玻尔兹曼分布，使用正反馈使得高能级原子占据多数
电子的属性是紧紧包裹的，需要大的能量才能分离开来，如自旋
波函数没有物理意义，其平方代表概率，满足归一化条件，即共轭的积分为1
汤姆孙启示我们电子无所不在，结合卢瑟福的有核结构说明电子是以概率波的存在在不断运动，在单个原子中，其是量子层次的只有频率的改变，同时其变化也是量子的即离散的
巴尔末公式λ=365。46（n^2/n^2-2^2）（1/λ=1/365。46*（1-2^2/n^2））与洛伦兹变换的1-v^2/c^2数学形式相似
量子，定态的存在
布拉格公式强调的特殊的整数比是往复的最终结果，这是量子的离散的原因，而不是量子的离散是原因，也可能互为因果
康普顿效应与朗伯比尔定律相似，基于波的特性，一个是波长改变，即个体能量变化；一个是群体的能量改变但个体的能量不变，即个体频率不变。这同样是群体与个体水平的比较，是层次的变化:量子层次是离散的，群体层次是连续的，这都是统计的结果
物质的一些吸收峰的比值或许更能说明性质
辐射的频率和温度相关，网络可视为一个黑体，吸收系数为1，其射出的辐射是网络的本征值，与温度的4次方成正比最大值对应的波长λT=b。以量子能够统合离散的公式，维恩公式和瑞利金斯公式，基本单位为离散的话，其宏观性质则为连续的，这实际上是构建一个交换子
强度是群体的能量量度，频率是个体的能量量度，不同层次适用不同法则
相对性原理，一切惯性系等价，其相对比例是高维的，在比较的参考系中是不变的，同时我们处于同一时空倾向于同一标准，实际上每一个观察者就是一个标准，因此没有绝对的正错；外向内是时间，内向外是长度；场等价于匀变速参考系
均方√1-v^2/c^2
光速不变原理，确定收敛边界
网络的量子化，辐射的频率（其变化不是线性相加）可视为网络的本征值，可分化为不同的路径网络；波粒二象性，节点网络的同型转化；光电效应的频率阈值；质能公式揭示的能量和质量的关系，可分别对应于基本的网络拓扑和结构组成
数据结构是普遍存在的，一阶的序列也与自身或其他序列做各种运算升维
选择一定的适用药，即确定疾病的各个层次的互补所需，根据层次序列组合一定的相似性来选择。这方面，不仅质很重要，量也很重要，即浓度，系数确定的线性解，给药方式也要科学，即路径选择。时间也是，要精准化治疗。合并症。依从生物钟，即子午流注的周期形成是有一定好处的，利于周期耦合
多因素的考虑未必是层次性的，因而只能是关联未知的单个因素形成不确定的概率网络（取决于医生水平），效果不好，路径的概率合成是概率网络的一个本征值
A，b受体，各种通道蛋白的激活和阻断是一个综合效应。有血管，平滑肌，等等的层次
平衡的形成在各个层次存在，其时空的分布将同时发生变成相对论中的一阶逻辑链条，即通路，体系的网络作用
水平衡，细胞内液和细胞外液；离子平衡
定量测定，考虑物质对波的线性吸收，或者可以结合一定的物质染色再分光光度法
强烈吸收峰是本征层次，视为泰勒级数的低阶展开，需要考虑一定的高阶才能区分，形成一定的序列，一定的组合是否能够组成网络，多重击中？
分离提纯和含量测定，依靠不同的性质（分子大小、溶解度、电荷、吸附等）
特定试剂的选择，决定特定关系
比例关系有范围
离心，取样，分级是筛选机制，是网络概率的选择性表达，其顺序的影响
用目测酶活力的方法检测目的酶是否挂上：在实验的每一步都注意目的物的纯度，避免偏差，可建立伴随实验准确监控
米氏常数Km等于酶反应速度达最大反应速度一半时的底物浓度，单位是mol/L。对于某一种特定的酶，在特定的反应条件下，对应任何一种底物（如果它具有多个底物），它的米氏常数Km是一个定值。标志物，用速度对浓度的比例（偏导）确定
正交法，整体的影响导向的单因素，考察各因素间的交互作用。使用极差分析，即据R值的大小，排出因素显著性的顺序，比较k值选出优水平组合（
目标，序列，方法
质粒，一种功能完整的亚单位
缓冲体系的分离作用
特定步骤，特定范围才能使得移动的生理行为得以实现，如PCR的高维变性，低温退火，中温延伸使得DNA扩增
211。86。156。10
Westernblot法鉴定目的蛋白的表达及表达量大小，是分离后使用特异性试剂结合表达信息
电泳，提供分离的动力，再在一定环境的阻力下选择性表达及分离，视其性质而定
最好是有固定区和可变区
变动的电压等条件是否也可以作为一种实验手段来提取信息
电路，网络，信息，能量的转换
替代原理，网络的等价，本征层次，任一含独立源的单口网络，可以等效为一个独立电压源和一个电阻串联电路或独立电流源和一个电阻并联电路
信息，波频，傅里叶转换
电路就是一个微分方程，其解是周期的，线性解的系数可变，其变化若是有一定函数关系，引进自然选择和进化的模型，在各个层次的关系可以重组，这是概率性的。
基尔霍夫电流定律KCL，在任意时刻，流入某节点的各电流代数和等于零。这是一个节点的守恒
基尔霍夫电压定律KVL，在任意时刻，沿任一回路的所有支路电压的代数和为零。?U=0。这是环路的守恒
矩阵形式的KL方程，节点的关系
Y形电阻网络和D形电阻网络，等效网络
自由的流动，速度和损耗率
底线
翻译，网络的等价转换
